液體石油產(chǎn)品烴類測定儀（常用型號如 SH/T 0109、ASTM D1319 標準對應的儀器）的核心工作原理是 基于烴類分子極性差異的吸附分離 + 熒光指示劑顯色定位，最終通過測量各烴類色帶體積占比，實現(xiàn)飽和烴、烯烴、芳烴（部分標準含膠質）的定量分析。其本質是 “吸附色譜分離" 與 “可視化檢測" 的結合，具體可分為核心邏輯、分步原理及關鍵細節(jié)三部分：

一、核心邏輯：烴類的極性差異是分離基礎

液體石油產(chǎn)品（如汽油、柴油、石腦油等）的烴類組成主要包括三類，其極性由弱到強排序為：飽和烴（烷烴 + 環(huán)烷烴）< 烯烴 < 芳烴

吸附劑（儀器核心耗材，通常為硅膠）對分子的吸附力與分子極性正相關：極性越強，吸附力越強，越難被洗脫劑帶走；極性越弱，吸附力越弱，越容易被洗脫。利用這一特性，樣品中的不同烴類會在吸附柱中被 “分層分離"，再通過熒光指示劑標記各層邊界，即可實現(xiàn)定量。

二、分步工作原理（以經(jīng)典熒光指示劑吸附法 FIA 為例）

儀器的工作流程與原理緊密綁定，核心步驟如下：

1. 樣品預處理與進樣

原理前提：需保證樣品無水分、無機械雜質（避免干擾吸附分離），通常取 0.5~1.0mL 均勻樣品（體積精確控制，直接影響定量準確性）。

操作：將樣品與少量 熒光指示劑 混合（指示劑為多種熒光染料的混合物，可分別與不同烴類結合），通過進樣器緩慢注入填充好硅膠的吸附柱頂部。

2. 吸附柱的分離作用（核心步驟）

吸附柱是分離的關鍵部件，柱內填充高活性硅膠（吸附劑），底部鋪墊少量玻璃棉防止硅膠流失。

樣品進入吸附柱后，烴類分子會快速被硅膠表面吸附：

飽和烴（極性最弱）：吸附力最弱，僅短暫吸附后即被后續(xù)洗脫劑 “頂開"；

烯烴（極性中等）：吸附力介于飽和烴與芳烴之間，吸附 - 脫附平衡后移動速度較慢；

芳烴（極性強）：吸附力強，牢牢吸附在硅膠表面，需更多洗脫劑才能推動。

3. 洗脫劑的推動與分層

向吸附柱頂部緩慢加入 洗脫劑（通常為異辛烷或正庚烷，極性極弱），洗脫劑的作用是 “溶解并推動" 被吸附的烴類向下移動：

洗脫劑先溶解吸附柱頂部的烴類，形成 “流動相"；

由于吸附力差異，不同烴類的移動速度不同：

→ 飽和烴移動最快，向下遷移；

→ 烯烴次之，跟隨飽和烴后移動；

→ 芳烴移動最慢，留在柱體上部。

最終在吸附柱內形成 三層清晰的色帶（自上而下依次為：飽和烴帶、烯烴帶、芳烴帶）。

4. 熒光指示劑的顯色定位（可視化關鍵）

熒光指示劑的特性：混合指示劑中不同組分分別與飽和烴、烯烴、芳烴特異性結合，且在 紫外光照射下 發(fā)出不同顏色的熒光（如：飽和烴帶顯藍色、烯烴帶顯綠色、芳烴帶顯黃色，具體顏色隨指示劑型號略有差異）。

原理：未結合烴類的指示劑會被硅膠強烈吸附在柱頂，而結合了烴類的指示劑會隨烴類色帶移動，從而在紫外燈下清晰標記出各烴類的邊界（避免因烴類本身無色導致無法區(qū)分）。

5. 體積測量與定量計算

當各烴類色帶邊界穩(wěn)定（通常洗脫至芳烴帶底部接近吸附柱出口）時，停止洗脫，測量總樣品色帶長度（或體積）及各烴類色帶的長度（或體積）。

定量公式：某烴類含量（體積分數(shù)）= 該烴類色帶體積 / 總樣品色帶體積 × 100%

儀器通常自帶刻度吸附柱或電子讀數(shù)裝置，直接讀取體積數(shù)據(jù)并自動計算結果。